Морфологические признаки организма человека

Население земного шара (сегодня это порядка 7 миллиардов человек, а в ближайшее десятилетие численность может достигнуть 8 миллиардов человек) представляет собой весьма гетерогенную в ге­нетическом и морфологическом отношении популяцию. Люди, про­живающие в разных частях земного шара, отличаются по цвету кожи и волос, размерам и формам тела, по форме головы, разрезу глаз и т. д. Человек как биологический вид распадается на многочисленные местные популяции. Эти популяции при смешении дают плодовитое потомство. Таким образом, несмотря на выраженную морфологиче­скую гетерогенность, различия между разными человеческими вари­антами не выходят за пределы вида.

Наряду с внешними бросающимися в глаза различиями, имеется огромное количество внутренних, менее заметных, но не менее важ­ных признаков, генетически отличающих людей друг от друга. Сюда относятся группы крови, антигены гистосовместимости, белковый спектр крови, активность тысяч ферментов, направляющих и контро­лирующих обменные процессы в организме, особенности строения структурных белков и т. д. Некоторые из этих признаков мало влияют на жизнедеятельность, определяя только особенности внешнего об­лика человека, другие имеют функциональное значение, например, детерминируя вероятность долголетия и сохранения здоровья в тече­ние жизни, или возникновения болезней, болезненных пристрастий, раннего старения и преждевременной смерти.

Некоторые морфологические признаки, явно отличающие людей и различные группы людей друга от друга, в течение длительного времени детально исследовались и анализировались наукой, что позволило накопить большой и важный фактический материал. К ним относятся рост, размеры частей тела человека, форма и размеры головы и лица, цвет кожи, волос и глаз, кожные (дерматоглифические) узоры и т. д.

Пропорции человеческого тела издавна интересовали художников и скульпторов, но они не занимались анализом множества существующих вариантов, а искали некие идеальные пропорции («золотое сечение»). На научную основу измерение признаков человеческого организма поставил сэр Френсис Гальтон — создатель антропометрии. Он и его последователи, используя метод статистического корреляционного анализа, выявил, что боль­шинство размеров тела человека тесно скоррелированы между собой.

Исследования показали, что довольно сильно коррелируют между собой такие параметры, как рост сидя и стоя, рост и длина но­ги и руки, длина ноги и руки, рост и длина бедра, вес и окружность живота или бедра. Особенно сильная корреляционная связь (r ≈ 0,8) выявляется между длиной бедра и ростом. Эта связь даёт в руки па­леоантропологам и криминалистам важный инструмент: если найдена хотя бы одна берцовая кость, можно с точностью чуть ли не до сан­тиметра предсказать рост индивидуума. Разумеется, речь в данном случае идёт о соразмерных (гармонично сложенных) особях, в дан­ные закономерности не укладываются случаи ахондроплазии или других врождённых нарушений, при которых конечности укорочены при сохранении размеров туловища и головы. Все сравнительные ис­следования популяций по антропометрическим параметрам имеют смысл только с использованием вариационной статистики, основы которой были заложены Ф. Гальтоном и его последователями.

Рост

Люди различаются по росту в значительной степени. На территории Африканского континента, например, проживают народности, отличающиеся минимальным известным ростом — пигмеи бамбути (средний рост 137 см у женщин и 144 см у мужчин) и высорослое племя тутси (средний рост мужчин — 177 см). Таким образом, различие между средним ростом этих двух популяций, населяющих близлежащие регионы, составляет 33 см (!). Во всех популяциях рост женщин примерно на 5-8 % меньше роста мужчин. В Европе наблюдается такое явление, как географический градиент роста — с севера на юг рост населения снижается. Самые высокорослые — шведы и финны, самые низкорослые — испанцы. В целом в мире наблюдается отрицательная корреляция между среднегодовой температурой региона и средним ростом населения. Последнее рассматривается как адаптивный сдвиг, связанный с климатом. Средний рост современного человека составляет 155-160 см для женщин и 165-170 для мужчин. Рост человека как вида менялся в течение последних столетий, наблюдаются также определённые изменения во внешнем облике (эпохальный сдвиг, акселерация и грациализация).

Рост имеет определённое психологическое значение для индивидуума и его окружающих. Замечено, что люди высокого роста внушают окружающим чувство некоторого уважения. В современной жизни (о чём свидетельствуют специальные исследования) это проявляется в том, что лица высокого роста, как правило, имеют более высокую зарплату и более удовлетворены жизнью. К генетической обусловленности вариабельности роста это вряд ли имеет какое-то отношение, однако заставляет вспомнить, что в животном мире рост также имеет очень большое значение — животные редко нападают на особей, рост которых превышает их собственный. Устрашающая поза в животном мире, кок правило, связана с попыткой казаться выше ростом.

В антропометрии имеет значение не только рост, но и соотно­шение длины туловища и длины конечностей. Это отношение (кормический коэффициент) рассчитывается как отношение роста сидя к общему росту и выражается в процентах. У африканцев кормический индекс составляет 45-50 % (относительно короткое туловище и длин­ные конечности), у китайцев, эскимосов и американских индейцев он составляет 53-54 % (относительно короткие конечности при длинном туловище). Поперечные размеры тела также подвергаются измере­нию, основное значение имеют ширина плеч (биакромиальный диа­метр) и таза (биспинальный диаметр). По этим показателям можно выявить контрастные различия между некоторыми народностями, например аборигенами центральной Австралии и индейцами майя с полуострова Юкатан — для первых характерен линейный тип строения тела с неярко выраженными половыми различиями.

Размеры и форма головы

Типы черепов

Рис. 1. Типы черепов: долихо-, мезо- и брахицефалический

В конце XIX века шведский анатом Ретциус предложил так называемый головной индекс — отношение ширины головы к её длине, выраженное в процентах. Максимальная длина головы определяется как расстояние между глабеллой (костным утолщением между надбровными дугами) и опистокраниумом (наиболее отстоящей точкой затылка). Измерение производится с помощью специального приспособления, именуемого калипером. По данному индексу, который оказался весьма информативным, все типы человеческих черепов можно классифицировать на три группы (рис. 1): долихоцефалы (череп удлинённый и узкий, головной индекс ниже 75 %); мезоцефалы (череп сбалансиро­ванный, головной индекс колеблется в пределах 75-80 %) и брахице­фалы (череп широкий и короткий, головной индекс больше 80 %). Среди различных народностей самыми выраженными долихоцефалами являются аборигены Австралии, сомалийцы и марокканцы. Наиболее выраженными брахицефалами являются жители Европы — албанцы, черногорцы, норвежские лопари, армяне, а также жители Азии — корейцы.

Размеры лица

Рис. 2. Размеры лица

Объём черепной коробки также является важным показателем, особенно в плане сравнительной палеоантропологии. У современного мужчины объём черепа по данным больших выборок в среднем со­ставляет 1450 см3, у женщин объём черепа на 10 % меньше. Это свя­зано с меньшим ростом и общей меньшей массой тела женщин по сравнению с мужчинами. В пределах европей­ской популяции диапазон колебаний объёма че­репной коробки очень широк — отклонения от среднего на 400 см3 являются нормальным яв­лением и совместимы с обычными умственными способностями. Индивидуальные различия в объёме черепа в определённой степени связаны с размерами тела. Лицо также является очень информативным объектом и характеризуется своими собственными параметрами — общей длиной, длиной и шириной носа, межскуловым и бигониальным (между углами нижней челюсти) расстоянием (рис. 2). Для носа обычно вычисляют индекс ширины (отношение ширины носа к его высоте, выраженное в процентах). Индекс ширины носа наибольший у африканцев, минимальный — у эскимосов. Все перечисленные параметры лица имеют большое значение в расоведении, т. е. описании расовых типов людей, которое до сегодняшнего дня, несмотря на все достижения молекулярной генетики, основываются на морфологиче­ских показателях.

Пигментация

Строение кожи у представителей разных рас

Рис. 3. Различия в строении кожи у представителей разных рас

Никакие естественные различия между людьми не бросаются в глаза так сильно, как различия в цвете кожи. Эти различия часто становятся наиболее сильным фактором, порождающим межэтническое неприятие, что свидетельствует об их сильном психологическом воздействии и глубоких исторических корнях. С физиологической точки зрения цвет кожи — результат двух явлений: кровенаполне­ния мельчайших сосудов дермы и накопления пигмента меланина в специ­альных клетках кожи (меланоцитах). Первый компонент нестабилен и зави­сит от многих факторов, как внешних, так и присущих организму, а второй яв­ляется генетически обусловленным. В коже клетки-меланоциты в основном расположены в самом нижнем (базаль­ном) слое эпидермиса. У негров и белых количество и размеры меланоцитов оди­наковы, все различия в цвете кожи обу­словлены интенсивностью синтеза ими пигмента меланина. Меланоциты — клетки, снабжённые отростками, они синтезируют пигмент меланин и при помощи своих отростков транс­портируют его в клетки эпидермиса, где он откладывается в виде гранул. У белых в базальном слое эпидермиса встречаются единич­ные коричневатые гранулы, у негров же весь этот слой плотно запол­нен гранулами, они обнаруживаются также и в других слоях кожи (мальпигиевом и роговом). У монголоидов число гранул меланина примерно такое же, как у европеоидов, однако сосудистая сеть более разветвлённая и число волосяных фолликулов меньше (рис. 3).

Животный меланин образуется из аминокислоты тирозина под действием фермента тирозиназы. Следует отметить, что меланины — это большая группа химических соединений животной и растительной природы (растительные меланины отличаются от животных по химической структуре), все они обладают выраженным биологическим действием. В основном оно заключается в способности «гасить» (перехватывать) свободные радикалы, образующиеся в клетках под влиянием ультрафиолетового и других ионизирующих и неионизирующих излучений. Свободные радикалы являются серьёзным повреждающим фактором, способствующим возникновению опухолей и ускоренному старению кожи и организма в целом. В связи с этим меланинам присущ геропротекторный (замедляющий старение) эффект, они обладают также защитным действием против рака кожи и других видов рака.

Функции и роль меланина человеческой кожи связывают, прежде всего, с адаптивным действием, а именно с защитой от ультрафиолетового излучения солнечного света. Особенно сильное воздействие ультрафиолетовые лучи оказывают на экваторе. Они оказывают повреждающее действие на кожу, но интенсивно поглощаются меланинами. В силу этого темнокожие лучше защищены от ультрафиолета. Темнокожие расселены главным образом в тропических районах, поэтому есть все основания полагать, что тёмный цвет кожи является результатом естественного отбора. Защитное действие подтверждается тем, что в зонах постоянно высокой инсоляции частота кожной эпителиомы среди темнокожих ниже, чем среди белых. По современным представлениям, изначально человеческая популяция была темнокожей. Возможно, возникающие мутации приводили к появлению белой кожи, что делало пребывание в тропических районах небезопасным. Белокожие склонны были перемещаться на север, в регионы с меньшей инсоляцией, однако, как правило, с более бедной пищевой базой и с более холодным климатом. Уменьшение пигментации, вероятно, было необходимо ещё и для того, чтобы в условиях пониженного солнечного освещения поддерживать на достаточном уровне синтез в коже витамина D, который предотвращает развитие рахита в условиях нехватки витаминов.

С другой стороны, следует упомянуть, что все современные человекообразные обезьяны, покрытые шерстью, на самом деле имеют белую кожу. Пигментированы только лицо, ладони и стопы. Мы не знаем, были ли белыми наши общие с современными обезьянами предки. Можно предполагать, что да, тогда, вероятно, потеря массивного шерстистого покрова каким-то образом сочеталась с потемнени­ем кожи, которое впоследствии сменилось её осветлением.

Наследование цвета кожи определяется, как можно было бы ожидать, не одним каким-то геном (например, ответственным за ак­тивность тирозиназы), а сложным генным комплексом. Статистиче­ское распределение вариантов цвета кожи, оцененных с помощью инструментальных методов, например рефрактометрически, свиде­тельствует о непрерывном характере изменчивости, т. е. даёт такую же картину, как рост или иные метрические признаки. Это свидетельствует о действии, в данном случае, полигенного комплекса. Средняя интенсивность пигментации у гибридов первого поколения (мулатов) соответствует среднему арифметическому от содержания меланина в коже родителей. Таким образом, признак цвета кожи не наследуется по менделевским законам. В результате исследований в последнее время обнаружено более 100 различных генов, вовлечённых в обмен меланина, и вариации всех их могут вносить свой вклад. В этом нет ничего удивительного, поскольку речь может идти о ферментах син­теза меланина, гормонах-регуляторах, их рецепторах и т. д.

Исследования показали, что расовые различия в цвете глаз и волос европеоидов особенно сильно могут быть связаны с вариацией гена SLC24A5, кодирующего белок, связанный с транспортом катионов. Этот ген имеется у всех животных, т. е. является филогенетически консервативным. Случайно было обнаружено, что у аквариумной рыбы-зебры кодируемый им белок влияет на размер меланоцитов. У жителей Африки и Восточной Азии распространён тот же вариант гена, что и у шимпанзе или рыбы-зебры, а у европейцев имеется различие в одном нуклеотиде, что сопряжено со значительным осветлением кожи. Данная мутация у европейцев, занимающих северные территории, скорее всего, является приспособительной.

Суеверие, согласно которому у белых родителей может родиться чёрный ребёнок (из-за наличия генов негритянских предков), лишено всяких оснований. Не существует рецессивных генов, оказывающих решающее влияние на усиление пигментации. В то же время, имеется рецессивный ген альбинизма. Таким образом, есть вероятность появления белого ребёнка-альбиноса у чёрных родителей, но не наоборот. Впрочем, бывают и неожиданные варианты, например, имеются сообщения о рождении в семье белой женщины н чёрного мужчины дизиготных близнецов, один из которых — белый, а второй — чёрный. Это говорит о сложном характере наследования цвета кожи.

Цвет и форма волос

Цвет волос, также как и цвет кожи, зависит от гранул пигмента меланина, содержащегося в ороговевших кортикальных клетках волос. Эти гранулы также образуются меланоцитами, но входящими в состав волосяных луковиц. Все цвета волос, за исключением рыжих, составляют непрерывный ряд от тёмного до светлого, что соответствует уменьшению концентрации ме­ланина. Рыжие волосы принципиально отличаются характером пигмента — в них накапливается феомеланин. Феомеланин также об­разует гранулы, но его природа иная, вследствие чего иным оказывается и цвет. У подавляющего большинства жителей земного шара цвет волос тёмный, светлые волосы являются относительной редко­стью, их носители преобладают только на северо-западе Европейско­го континента.

Синтез меланина контролируется меланоцитоcтимулирующим гормоном гипофиза (меланокортином). В последнее время идентифицированы варианты одного из генов, имеющих отношение к цвету волос — гена MC1R (кодирует меланокортиновый рецептор 1 типа). Варианты этого гена обеспечивают продукцию рецепторов с различной активностью — некоторые из них активны даже в отсутствии стимуляции меланокортином, и это приводит к более тёмной окраске кожи. Дисфункциональные рецепторы, требующие постоянной стимуляции, наоборот, обеспечивают светлую кожу. В Европе вариантов MC1R оказалось значительно больше, чем в других частях света. Удалось определить период возникновения этого разнообразия, оказалось, что это произошло относительно недавно, примерно 10-11 тыс. лет тому назад.

Интерес представляет возникновение рыжего цвета волос. У рыжеволосых меланиновая система должна производить больше пигмента феомеланина, чем обычного меланина (иногда называемого эумеланином). Наследование рыжего цвета волос отличается от классических менделевских моделей наследственной передачи признаков.

Рыжий цвет волос наследуется примерно как рецессивный признак, но иногда проявляется и у гетерозигот. Это полигенный признак (как и цвет волос вообще). Между вовлечёнными в данные процессы генами имеется межаллельное взаимодействие. Однако среди множества генов, детерминирующих рыжую окраску волос, имеются и такие, чей вклад является наиболее существенным, к ним определения «доминантный» или «рецессивный» вполне применимы. К таким генам, в частности, относится уже упоминавшийся выше ген меланокортинового рецептора MC1R. Исследования показали, что рыжий цвет волос (как правило, сочетающийся со светлой, плохо подверженной солнечному загару кожей) нередко встречается у людей, имеющих некоторые рецессивные мутации гена MC1R. Вышеперечисленные мутации обеспечивают рыжую окраску волос человека только в гомозиготном состоянии — т. е. для того, чтобы быть рыжеволосым, человек должен унаследовать такие мутации одновременно от матери и от отца. Последние, в свою очередь, могут быть гомозиготными по данной мутации (и тогда они тоже должны быть рыжеволосыми), либо гетерозиготными (в этом случае цвет волос родителей чаще всего бывает тёмно-коричневым с разной долей «рыжеватости», но может быть и почти чёрным). Маловероятно только то, чтобы один или оба родителя рыжего ребёнка были блондинами.

Помимо гена МС1R, располагающегося на длинном плече 16-й хромосомы, в качестве гена рыжей окраски волос может быть рассмотрен также ген RНС. Местоположение — длинное плечо 4-й хро­мосомы; условия фенотипического проявления работы этого гена аналогичны таковым для гена MC1R: детерминируемая геном RНС рыжая окраска рецессивна, но проявляется в гетерозиготном состоя­нии. Данный ген имеет также отношение к возникновению веснушек, рыжеволосые носители этого гена плохо загорают на солнце. На сегодня лишь 2 % жителей планеты имеют ген, ответственный за рыжий цвет полос. При этом происходит быстрое сокращение числа его но­сителей в результате смешанных браков. Рыжий цвет волос, по-видимому, появился в Северной Европе несколько тысяч лет назад в результате мутации. Больше всего рыжеволосых живёт в Шотландии, где носителями гена рыжих волос являются 40 % населения и 13 % имеют в настоящее время рыжие волосы.

Что касается такого явления, как седина, то её причиной являет­ся замедление синтеза меланина в меланоцитах с возрастом. Этот механизм также находится под генетическим контролем, поэтому одни люди седеют рано, другие — значительно позже. Похоже, что темп поседения передаётся по наследству. Некоторые факторы внешней среды (содержание в пище микроэлементов, например) могут оказывать влияние на темп поседения. Такие факты, как одномоментное поседение под влиянием пережитого стресса, пока ясного объяснения не имеют. По имеющимся данным, хронический стресс не влияет на цвет волос, этот признак больше связан с наследственностью.

Во врачебной среде существует мнение, что у рано седеющих людей редко возникают злокачественные новообразования («дедушкин синдром»). Похоже, данные молекулярной генетики объясняют это явление. Можно сказать, что у рака и седины один источник — стволовые клетки, присутствующие в волосяных мешочках. Согласно одному из механизмов, опухоли возникают тогда, когда у человека начинают бесконтрольно делиться стволовые клетки, за счёт которых пополняются и обновляются, в том числе и меланоциты. Седеют же волосы оттого, что запас стволовых клеток, наоборот, заканчивается. Таким образом, между сединой и озлокачествлением существует обратная связь. Изучение факторов контроля пролиферации показало, что этот процесс контролирует ген Вс12 — он предохраняет стволовые клетки от преждевре­менной гибели и одновременно не даёт им размножаться сверх меры.

Помимо цвета волос, имеет значение форма волос, а также характер волосяного покрова. В норме в онтогенезе у человека последовательно появляются три типа волосяного покрова: 1) первичный волосяной покров (пушок или лануго) развивается примерно с 4-го по 8-й месяцы внутриутробного развития. Волосы лануго не имеют сердцевины, а их толщина не превышает 0,03 мм; 2) вторичный (или детский) волосяной покров приходит на смену первичному, волоски обычно светлые, но имеют сердцевину и более толстые (до 0,05 и бо­лее мм); 3) третичный волосяной покров появляется в определённых участках тела вместе с началом периода полового созревания — это волосы в подмышечных впадинах, в области лобка, а у мужчин ещё и на корпусе, на конечностях и на лице (усы и борода).

В популяционных исследованиях чаще всего используется описание формы и жёсткости волос на голове, степень роста бороды и выраженность волос на теле. Различают волосы прямые, волнистые и курчавые. Прямые волосы характеризуются наиболее округлым сечением, а по мере увеличения изгиба волоса такой срез становится овальным. Форма волос определяется несколькими генами, но отмечается отчётливый эффект доминирования изогнутых форм над прямыми. Жёсткость волоса прямо зависит от площади поперечного се­чения — чем больше площадь, тем волос жёстче. Признаки жесткости и формы волос наследуются независимо друг от друга, в связи с чем возможны самые разнообразные их сочетания (прямые мягкие, прямые жёсткие, широковолнистые мягкие и т. п.). Наиболее длинными вырастают, как правило, прямые жёсткие волосы, а самыми короткими — спиральные. Следует иметь в виду, что волос на голове растёт в среднем в течение 6 лет, после чего он выпадает и на его месте начинает расти новый волос. За всю жизнь человека каждый волосяной фолликул даёт в среднем 12 волос. Скорость роста волос составляет примерно 13 см в год, у молодых людей — 18 см в год.

Интересной особенностью является то, что у человека волосы растут всю жизнь, в то время как у животных (в частности, у всех млекопитающих) волос дорастает до определённой длины, а затем его рост прекращается. Рост волос связан с функцией специальных клеток, производящих кератин. Производством этого белка управляют, по меньшей мере, десяток генов, оди­наковых у всех животных. Однако один из них у человека не работает (не экспрессируется). Возможно, это и является причиной наблюдаемых различий. Наши предки потеряли мех на теле примерно 1,7 млн. лет тому назад, сохра­нив волосы на голове для защиты от солнечных лучей в саванне. Примерно 240 тыс. лет тому назад в результате мутации, по-видимому, сформировалась способность волос на голове к постоянному росту. Эволюционные психологи выдвинули гипотезу, согласно которой волосы на голове и лице сыграли некую социальную роль. По волосам на голове можно отличить человека от человекообразной обезьяны, а также на расстоянии оценить положение индивидуума в социуме (если волосы сформированы в причёску, это свидетельствует о более высоком социальном статусе). По волосам на лице можно издалека от­личить мужчину от женщины и т. д.

Степень развития бороды — признак, которому уделяется боль­шое внимание, прежде всего, в расоведении, так как он имеет отчёт­ливую географическую дифференциацию. В практических целях выделяют пять основных градаций этого признака — от очень слабого (балл 1) до очень сильного (балл 5). Этот признак имеет непрерывный характер вариации, определяется и оценивается он, естественно, только у мужчин старше 25 лет.

Чрезмерное оволосение тела называют гипертрихозом, оно мо­жет быть обусловлено как сохранением лануго, так и усиленным раз­витием двух других типов волосяного покрова. Недоразвитие волосяного покрова (гипотрихоз) может быть вызвано разными причинами — от генетических аномалий до гормональных перестроек в организме, происходящих вследствие ряда тяжёлых заболеваний. Гормональные дисбалансы, а именно изменения соотношения мужских и женских половых гормонов, могут привести к гетеротрихозу — развитию волосяного покрова по типу, не свойственному данному полу.

Цвет глаз

Речь идёт о цвете радужной оболочки глаз, так как именно она имеет пигментные клетки, вырабатывающие все тот же меланин. В радужной оболочке различают передний и задний слои пигментных клеток. Чёрный и коричневый (карий) цвет глаз обусловлен накоплением большого количества пигментных клеток в переднем слое радужки. В светлых глазах содержится значительно меньше пигмента. В чёрных глазах падающий свет частично поглощается гранулами пигмента в переднем слое, затем проходит через слои клеток и окончательно поглощается пигментом заднего слоя. Если пигмента мало, то при прохождении света через ткани радужки имеет место светорассеяние, причём свет более короткой длины волны рас­сеивается интенсивнее. Этим объясняется голубой цвет глаз.

В определении цвета глаз также участвует несколько генов. Тёмный цвет глаз доминирует над голубым. В некоторых западноев­ропейских популяциях у женщин тёмные глаза встречаются чаще, чем у мужчин, что даёт основание говорить о цвете глаз как о при­знаке, сцепленном с полом. Наличие пигмента имеет большое фи­зиологическое значение. Благодаря пигменту свет поступает в глаз только через зрачок, что уменьшает световой поток и защищает сет­чатку от световых повреждений. Известно, что у альбиносов (глаза которых имеют красный оттенок, поскольку они совершенно лишены пигмента и через зрачок просвечивает сетчатка) часто наблюдается светобоязнь и различные дефекты зрения.

В уменьшении синтеза меланина в радужке сыграла свою роль мутация гена ОСА2, кодирующего белок, участвующий в поддержании кислотно-щелочного баланса в меланосомах (цитоплазматических органеллах меланоцитов, в которых синтезируется меланин). Мутация гена произошла сравнительно недавно — 6-10 тыс. лет назад, местность, где, по-видимому, появились первые голубоглазые люди — северо-западное побережье Чёрного моря. У представителей различных этносов (датчан, иорданцев, турок и индийцев) в указанном гене имеется одна и та же мутация, что заставляет предполагать, что все они связаны дальними родственными связями.

Отмечается ассоциация между пигментацией кожи, глаз и волос, но она не полная. Распространены случаи так называемой дискордантной пигментации (например, когда волосы имеют тёмный цвет, а глаза — светлые и т. п.). Это явление интересно для выяснения генезиса признака, и наиболее вероятное его объяснение — предположение о местном (тканевом, возможно эпигенетическом) уровне регуляции секреторной активности клеток-меланоцитов (помимо генетического контроля).

Все эти признаки, столь понятные и знакомые любому, составляют целостную картину внешнего облика человека. Формализованное сравнение различных популяций по данным признакам представляет собой довольно сложную задачу. Ведь признаков много, они имеются у всех членов обеих популяций и меняются в различных пределах. Частично задача может быть решена с помощью многомер­ного анализа. На практике все попытки классифицировать человече­ские генетические варианты (расы, подрасы, народности) строятся не на формальных признаках, а на общем охвате образа человека, с использованием важнейших ключевых различающих показателей (цвет кожи, разрез глаз, цвет и форма волос и т. д.).

Источник: Розанов, В. А. Биология человека и основы генетики: Учебное пособие / В. А. Розанов. – Одесса: ВМВ, 2012. – 435 с.

Другие связанные статьи:

Социобиология человека и популяционная генетика

Генетическая структура популяции человека и её характеристика

Частота генотипа в популяционной генетике человека

Инбридинг, аутбридинг и система браков

Ответить

Ваш e-mail не будет опубликован.

Вы можете использовать HTML- теги и атрибуты:

<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>